Especialidad:
Enfermedades Raras

Nombre del estudio:
CGH

Descripción:
El array CGH (también conocido como cariotipo molecular) es una técnica utilizada en diagnóstico genético que nos permite analizar el genoma completo de un individuo en busca de alteraciones de ganancia o pérdida de material genético.

Técnica:
Microarray

Genes Variantes:
Chr1; Chr2; Chr3; Chr4; Chr5; Chr6; Chr7; Chr8; Chr9; Chr10; Chr11; Chr12; Chr13; Chr14; Chr15; Chr16; Chr17; Chr18; Chr19; Chr20; Chr21; Chr22; ChrX; ChrY

Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra:
1,3

Documentos necesarios:
Consentimiento: DO.LA.17 v5, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa.

Utilidad:
La hibridación genómica comparativa (HGC) se realiza mediante array , es posible identificar y analizar alteraciones genéticas del tipo de ganancia o pérdida de material genético en una muestra de DNA en comparación con una muestra de referencia.

Se procesa en: Genia Tiempo: 35 días hábiles