Especialidad:
Oncología
Nombre del estudio:
BRCA1 y BRCA2 - secuencia completa por NGS
Utilidad:
Estudio para determinar la presencia de variantes en los genes BRCA1 y BRCA2, mediante NGS. Se estudian todas las regiones exónicas del gen y las regiones border intrón. Además, se realiza el análisis de rearreglos por MLPA. Este tipo de variante suele ser de carácter patogénico, por lo que están asociadas a una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
Días de procesamiento:
25 días hábiles
Documentos necesarios:
Consentimiento: DOC.LA.17 v2, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa
