Especialidad:
Gastroenterología (BioMol)
Nombre del estudio:
Deficiencia congénita de Lactasa
Utilidad:
Estudio permite determinar la presencia de la variante c.4170T>A en el gen LCT asociado a Deficiencia congénita de Lactasa.
Días de procesamiento:
15 días hábiles
Documentos necesarios:
Consentimiento: DOC.LA.13, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa
