Detección de mutación familiar específica en el gen BRCA2

Especialidad: 
Oncología

Nombre del estudio:
Detección de mutación familiar específica en el gen BRCA2

Utilidad:
Estudio para determinar la presencia de una mutación ya conocida en el gen BRCA2 mediante la técnica de secuenciación de Sanger. Está indicado para personas que ya conocen una mutación familiar especifica en este gen. Este estudio es útil para el diagnóstico y para análisis de segregación. El gen BRCA2 está asociado con el cáncer de mama y ovario hereditario.

Días de procesamiento:
25 días hábiles

Documentos necesarios:
Informe del caso índice con la mutación familiar a analizar. Este informe se envía a D&D para confirmar que se puede analizar esa mutación. Consentimiento básico, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa